非正常头骨研究中心按：世界上的任何事物都可以成为地狱的入口：一张脸、一句话、一支烟、一瓶水，更何况是大多数人都会遭受的病痛，只不过病痛地狱来的更为直接猛烈。人世间若存在记载人类肉体痛苦的地狱博物馆，那一定非医学博物馆莫属。本期我们来介绍下位于美国费城的穆特医学历史博物馆(MütterMuseum)收集的异常病变档案库，友情提示，部分病患照片尺度较大，请酌情翻阅。
翻译/校对大石
穆特医学博物馆由杰弗逊医学院一名外科学退休教授创办于年，创建目的是通过有关解剖学和身体畸形的展品，帮助教育和培养专业人士及业余爱好者有了解关人体解剖和医疗异常现象的知识。博物馆展品涵盖医学畸形、解剖和病理学标本、古代医疗器械、蜡模等。
穆特博物馆的展品逾件，其中包括战争中伤者的照片、连体人的遗体、侏儒的骸骨以及人体病变结肠等。此外还有世界上独一无二的收藏，比如一个酷似肥皂的女性尸体、双头婴儿遗体等。当然，穆特博物馆最负盛名的展品就是爱因斯坦的部分大脑切片和刺杀林肯的凶手——约翰·威尔克斯·布斯的颈部组织。
以下图文资料来自穆特医学历史博物馆。
Sirenomelus(并腿畸胎或人鱼序列症)，摄于年。人鱼体序列征又称并腿畸胎综合症，或美人鱼综合症，是复杂的神经管缺陷疾病，表现为腰椎或骶椎发育不全，严重的可出现下肢融合或内脏畸形。
Spinalbifida（脊柱裂）又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。
先天性无脑畸形，拍摄时间不详。无脑儿是神经管畸形的一种，大脑完全缺失，且头皮、颅盖骨也缺失，仅有基底核等由纤维结缔组织覆盖，出生后婴儿无法生存。
Cyclocephalus（脑半球并合独眼畸胎或并脑独眼畸胎），是以面部中线单眼为特征的畸胎，有不同程度的眼部融合，完全独眼畸形表现为单一角膜、瞳孔、晶体，而没有任何成双的证据。在多数病例中，表现为单一眼眶内两个眼球不同程度的融合。
Bicephalus(对称连体双胞胎，含两个单独的头），摄于年，美国特拉华州。
Ectopagus外侧连接，双臂三足畸形婴儿骨骼，摄于年。
Cephalothoracopagus(头胸联胎),拍摄日期不详。在单卵孪生中，当一个胚盘出现两个原条并分别发育成两个胚胎时，若两原条靠得较近，胚体形成时发生局部联接，称联体双胎。
异常生长的角，摄于19世纪。MadameDimanche蜡像原模，患者前额生长出的10英寸的角伴随她长达6年，值得庆幸的是，这枚长角在19世纪末被法国外科医生JosephSouberbeilie成功切除。
异常生长的尾骨，摄于年，菲律宾。这种返祖现象是一种罕见的先天性畸形，通常与其他畸形生长密不可分。异常生长的尾巴包括脂肪和结缔组织，静脉血管及神经。
异常生长的指甲，摄于19世纪中叶，中国广东。在中国，手的保养及装饰就是社会地位的象征，不管哪个年代，拥有一双修长，娇嫩，白皙的手，便是所有身份的体现，华丽颀长的指甲代表着非富即贵，多半属于上流社会阶层，不必从事体力劳动。
异常生长的头发，摄于年。病患为约40岁的爱尔兰女性，这绺扭曲的如同藤条般的头发生长于后脑中部的枕叶区域，包含头皮组织，毛发及敏感的触觉神经，拉直之后可以一直延伸至脚踝。主治医生Stelwagon建议切除，后续继续观察其生长趋势探索病因，遭到病患拒绝并自己强行离院。
上颚的纤维瘤，由撞击引起，摄于年-98年，美国费城。
臀部肉瘤，病因不明，摄于-98年。
异常生长的乳房，摄于年。病患来自法国马赛的37岁的已婚妇女，育有二子。在拍摄照片三年前，病患右乳外侧发现肿块，三个月后左乳出现同样的肿块。从那以后，双乳尺寸开始不对称的疯狂增长，其间并没有痛疼感或异样感，在乳房达到惊人尺寸之后，病患经常感到持续性的呼吸困难，并且不能保持长时间站立，于是入院进行切除手术，共计切除60磅乳房，术后出院一切良好。
原因不明的肉瘤，拍摄日期不详。
头骨异常病变，摄于年，原因不明。
眼部异常病变，原因不明，导致眼睑下垂。摄于，年，美国费城。
眼部异常病变，摄于年，美国费城。病患眼睑内缘生长不明的疱疹，使得眼球难以转动，十余年后转换为眼癌，入院切除整个病患部位。
眼癌，年摄于中国广东，患者病变眼球已切除。
象皮病或淋巴丝虫病患，摄于年，美国费城。淋巴丝虫病通常是班氏、马来和帝汶丝虫等引起，由蚊虫叮咬传播，其临床特征主要是急性期的淋巴管炎与淋巴结炎，以及慢性期淋巴结及淋巴管最后为增生的肉芽组织及纤维组织所阻塞，肢体异常肥大。年，入院治疗五年症状不得缓解的病患痛苦难当，要求进行截止手术，主治医生ThomasG.Morton没有采纳大面积截肢的激进治疗方案，而是做了相对保守的实验疗法：他切除了部分坐骨神经，试图以此来缩小截肢的范围，术后病患腿部出现更多的肿块，于术后几个月后在极度痛苦中死去。
恶性淋巴病变，摄于年。主要临床表现是无痛性淋巴结肿大，全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。
并发皮脂腺腺瘤或介于皮脂腺腺瘤和基底细胞癌之间的状态，摄于年。这种疾病多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，*色至橙色。
VonRecklinghausenⅠ综合征,有名多发性神经纤维瘤综合征，摄于-年，中国广东。遗传性疾病，许多神经纤维瘤存在于皮下组织中导致皮肤形成大量咖啡色素斑，囊肿及骨骼畸形。儿童期发病，但在青春期、妊娠、绝经期病变显著，男多于女。
VonRecklinghausenⅠ综合征,有名多发性神经纤维瘤综合征，摄于年，美国费城。
更多资料请访问：